deconstructSigs|探寻cosmic的独特“气质”-mutation signature ！

Posted 2021-03-22 mao1518202

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篇首语：本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了deconstructSigs|探寻cosmic的独特“气质”-mutation signature ！相关的知识，希望对你有一定的参考价值。

deconstructSigs-mutation signature看一下你的数据是什么“气质”的？

本文首发于“生信补给站” https://mp.weixin.qq.com/s/k7yzk9hPX3Bi-ohAo83ZYw

还有其他 R统计绘图生信的干货，也许有需要的呢？

Mutational Signatures 首次出现在2013年的nature文章Signatures of mutational processes in human cancer中（https://www.nature.com/articles/nature12477）。**将mutation位置加上前后一个碱基，构成三碱基模式，然后统计96（6 * 4 * 4）种突变组合的情况。

好奇为什么是96种的，可以查一下文献。

本文介绍如何利用deconstructSigs-R包进行mutation signature分析。

一准备R包，数据

#install.packages("deconstructSigs") 
library(deconstructSigs)
#读入数据
head(sample.mut.ref)
 Sample  chr      pos ref alt
1      1 chr1   905907   A   T
2      1 chr1  1192480   C   A
3      1 chr1  1854885   G   C
4      1 chr1  9713992   G   A
5      1 chr1 12908093   C   A
6      1 chr1 17257855   C   T
?
class(sample.mut.ref)
## [1] "data.frame"

只需要将自己的数据整理成以上五列（ID，chr，pos，ref，alt ）信息即可，如果是TCGA中的MAF文件也是很好提取的。

二 mut.to.sigs.input构建输入文件

使用 mut.to.sigs.input 函数，构建计算signature的输入文件，得到每个样本的96种三碱基类型。

# Convert to deconstructSigs input
sigs.input <- mut.to.sigs.input(mut.ref = sample.mut.ref, 
                                sample.id = "Sample", 
                                chr = "chr", 
                                pos = "pos", 
                                ref = "ref", 
                                alt = "alt")
?

注：这一步也许会提示没有XX包，按照要求下载指定R包即可（也许是数据库，耐心安装）。

#查看结果信息
dim(sigs.input)
#[1]  2 96  
head(t(sigs.input)) #只有两个sample：“1”和“2”
         1 2
A[C>A]A  9 1
A[C>A]C  7 1
A[C>A]G  5 0
A[C>A]T  7 0
C[C>A]A 10 3
C[C>A]C 18 2

以上就得到了sample.mut.ref文件中的每一个sample的96种三碱基类型的结果了。

三推断signature的组成

# Determine the signatures contributing to the two example samples
sample_1 = whichSignatures(tumor.ref = sigs.input, 
                           signatures.ref = signatures.cosmic, 
                           sample.id = 1, 
                           contexts.needed = TRUE,
                           tri.counts.method = ‘default‘)

其中：

tumor.ref：每个sample的96种三碱基突变序列 signatures.ref：已知的signatures参考文件，可选signatures.nature2013和signatures.cosmic sample.id：对应tumor.ref文件中的样本名 contexts.needed ：是否需要突变上下文 tri.counts.method：三核酸序列标准化方式，默认“default” 不进行标准化；或者选择exome,genome,exome2genome,genome2exome 来限定区域。

3.2 查看返回结果

#查看结果
class(sample_1)
#查看权重结果
sample_1$weights
?
#输出tumor的三碱基序列百分比
sample_1$tumor
?
#三碱基序列百分比 * 权重
sample_1$product

技术图片

whichSignatures会输出5个元素的list文件：

weights -- data frame containing the weights assigned to each of the k signatures of the input signatures matrix
tumor -- matrix of the trinucleotide contexts for the tumor sample used as input
product -- matrix obtained when the tumor matrix is multiplied by the assigned weights
diff -- matrix representing the difference between the tumor matrix and product matrix
unknown -- numeric weight not assigned to any of the input signatures

3.3 指定signature权重

通过associated参数指定参与计算的signature

sample_1.associate = whichSignatures(tumor.ref = sigs.input, 
                           signatures.ref = signatures.cosmic, 
                           sample.id = 1, 
                           associated = c("Signature.1","Signature.22"),
                           contexts.needed = TRUE,
                           tri.counts.method = ‘default‘)
sample_1.associate$weights

技术图片

3.4 设定signature的阈值

通过signature.cutoff设定阈值，小于此值的为0

sample_1.cutoff = whichSignatures(tumor.ref = sigs.input, 
                           signatures.ref = signatures.cosmic, 
                           sample.id = 1, 
                           contexts.needed = TRUE,
                           signature.cutoff = 0.08 ,
                           tri.counts.method = ‘default‘)
?
sample_1.cutoff$weights

技术图片

四 plotSignatures 可视化

# Plot example
plot_example <- whichSignatures(tumor.ref = sigs.input,
                      signatures.ref = signatures.cosmic,
                      sample.id = 1)
?
# Plot output
plotSignatures(plot_example, sub = ‘example‘)