Celltrion发布抗COVID-19单克隆抗体治疗瑞丹维单抗(CT-P59)全球III期试验的阳性顶线结果

Posted 2021-06-29 sinat_41698914

• 瑞丹维单抗(CT-P59)（40毫克/千克）在四大终点（包括主要终点和三个关键次要终点）上取得有统计学意义和临床意义的结果；公司预计未来数月将发布完整的III期数据
• 瑞丹维单抗(CT-P59)显著降低COVID-19相关住院或死亡风险，进展为重症COVID-19的高危患者降幅为72%，所有患者降幅为70%
• 进展为重症COVID-19的高危患者中，与安慰剂相比，瑞丹维单抗(CT-P59)治疗患者的临床恢复时间显著缩短至少4.7天，所有患者的临床恢复时间缩短4.9天
• 据《生物化学和生物物理学研究通讯》新近发表的论文证实，临床剂量的瑞丹维单抗(CT-P59)对B.1.351变体（世卫组织现将其划分为Beta）感染的动物有充分抗病毒效应1

 

韩国仁川--(美国商业资讯)--Celltrion Group今天发布全球III期临床试验有效性和安全性的顶线数据，显示抗COVID-19单克隆抗体治疗候选药物瑞丹维单抗(CT-P59)在伴有轻度至中度COVID-19症状的患者中达到所有主要和关键次要终点（n=1,315例）。结果显示，与安慰剂相比，CT-P59将进展为重症COVID-19的高危患者最长至第28天的住院或死亡风险显著降低了72%，达到主要有效性终点[3.1 vs 11.1%，p值< 0.0001]。CT-P59同时显著降低所有患者的住院或死亡风险，降幅为70%，达到第一个关键次要终点[2.4 vs 8.0%，p值< 0.0001]。

 

试验同时达到其他关键的次要终点，包括症状持续时间缩短更快、更持久。在进展为重症COVID-19的高危患者中，CT-P59（40毫克/千克）治疗患者的恢复比安慰剂治疗患者提前至少4.7天[中位数9.3天vs最短14天，p值< 0.0001]。所有CT-P59（40毫克/千克）治疗患者的恢复比安慰剂治疗患者提前4.9天[中位数8.4天vs 13.3天，p值< 0.0001]。

 

顶线结果同时显示，CT-P59安全性良好，CT-P59（40毫克/千克）治疗患者与安慰剂治疗患者未见有临床意义的差异。输液相关反应属轻度、一过性，多数患者在1~3天内恢复。

 

Celltrion Healthcare医疗与营销部主管HoUng Kim博士表示：“新冠疫情和受到关注的新变体在不断挑战我们。由于COVID-19，全球许多医院现在已超出收纳患者的能力，我们必须利用一切资源来减轻医疗系统的负担。这项对照良好的试验提供了确凿的结果，显示CT-P59能改善轻度至中度COVID-19患者的转归，同时显著降低住院和死亡的风险。我们期待继续与全球监管部门合作，让更多有需要的患者获得CT-P59。”

 

《生物化学和生物物理学研究通讯》发表的论文更新了CT-P59抗B.1.351变体（首先在南非发现，WHO现将之划分为Beta）的治疗效应。根据该论文，体内雪貂激发研究显示，治疗剂量的CT-P59能降低上呼吸道和下呼吸道的B.1.351病毒载量，与野生型病毒中的观察结果相当1。

 

Celltrion计划在未来数月内发布完整的III期数据，并计划在2021年7月9日至12日在线召开的第31届欧洲临床微生物学和感染性疾病大会(ECCMID)上口述呈报上述数据。

 

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致编辑：

 

关于Celltrion Healthcare

 

Celltrion Healthcare致力于提供创新的平价药，促进病患获得先进的治疗。其产品是在最先进的哺乳动物细胞培养设施中生产、设计和制造，以符合美国FDA CGMP和EU GMP指南。Celltrion Healthcare努力透过遍布110多个不同国家的广泛全球网络，提供高质量且具成本效益的解决方案。详情请浏览：https://www.celltrionhealthcare.com/en-us。

 

关于瑞丹维单抗(CT-P59)和临床试验

 

通过筛选候选抗体并选择中和SARS-CoV-2病毒效价最高的抗体，确定CT-P59为COVID-19的潜在治疗药物。体外和体内临床前研究显示，CT-P59可强力结合SARS-CoV-2 RBD，显著中和受到关注的包括Alpha UK变体(B.1.17)在内的野生型和突变型变体。在体内模型中，CT-P59可有效降低SARS-CoV-2的病毒载量和肺部炎症。全球I期和II期临床试验结果显示，CT-P59对轻度至中度COVID-19症状患者具有良好的安全性、耐受性、抗病毒效应和有效性。2 Celltrion最近同时开始开发一种中和抗体鸡尾酒合剂，用CT-P59对抗新出现的SARS-CoV-2变体。Celltrion的临床试验研究得到韩国卫生福利部资助的韩国健康产业发展研究所(KHIDI)韩国健康技术研发项目部分经费的支持（经费编号：HQ2xC00xx）。

 

前瞻性陈述

 

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