Invivoscribe在其位于美国欧洲和中国的参考实验室首次推出12色流式细胞计数功能

Posted 2021-06-26 sinat_41698914

圣迭戈--(美国商业资讯)--精准诊断领域的全球领导者Invivoscribe今天宣布在中国上海推出新款12色多参数流式细胞计数服务。上海实验室是其国际LabPMM网络中最新的参考实验室。流式细胞计数长期以来一直是治疗包括急性粒细胞白血病(AML)在内的许多血癌的标准方法，但要在有限样本中达到微小残留病变(MRD)水平的灵敏度，需要强大的12色多参数流式细胞计数术(MFC)。通过在美国、欧洲和中国提供12色流式细胞计数与下一代测序(NGS) MRD功能的组合，Invivoscribe现在可向其药企合作伙伴提供完整的国际性解决方案。

 

Invivoscribe的全球标准化LabPMM参考实验室网络可提供一流的NGS检测、基因套检和生物信息学软件，以充实我们的新款MFC套检。在现有NGS功能上叠加12色MFC套检之后，原初受试者样本无需拆分，即可在多家实验室中检测。该方案还能够使用多种互补技术检测同批骨髓，因此药企合作伙伴在药物开发和临床研究中能利用靶向检测和技术，通过有限样本来获取和比较结果。通过在我们的国际性实验室提供MFC和NGS检测，Invivoscribe能够帮助加速临床试验并简化药物报批。

 

Invivoscribe首席商务官Tony Lialin表示：“我们非常幸运拥有杰出的科学家来领导我们的流式细胞计数服务。我们的血液病理学家都是业界翘楚，他们拥有数十年积累的丰富经验，并从中获得了对血液系统恶性肿瘤、标记物和仪器的深入了解。在开发流式检测时，我们有三大目标：(1)向合作伙伴提供一站式国际性筛查和MRD检测，(2)利用我们的基础设施快速开发套检产品，以满足新的合作伙伴需求，以及(3)在我们所有通过ISO 15189认证的全球实验室中提供标准化的CAP/CLIA测试。我们在亚洲提供独一无二的服务，对此我们感到非常振奋，我们已做好充分准备，能够帮助我们的全球药企合作伙伴加快新药临床研究和上市批准。”

 

利用我们全资拥有的临床参考实验室组成的国际网络，Invivoscribe能快速设计和验证定制套检，追踪包括实体瘤在内的一系列肿瘤疾病MRD，并为药企合作伙伴开发和商业化伴随诊断试剂。

 

关于Invivoscribe

 

Invivoscribe利用Precision Diagnostics®改善人们的生活已超过25年，通过开发标准化试剂、检测和生物信息学工具并将其销售给160个国家的700多家客户来推动精准医学领域。Invivoscribe同时与制药公司合作，通过支持国际性临床试验、开发和商品化伴侣诊断试剂、提供法规和实验室服务方面的专长，以加速新药和新疗法的批准，从而对全球健康产生重大影响。我们通过国际性临床实验室子公司(LabPMM)提供可分发的试剂、试剂盒和对照物以及临床试验服务，Invivoscribe在全球范围内提供对以上产品和服务的获取方面拥有经验证的能力，已证明了它是理想的合作伙伴。