GO 和 KEGG 的区别

Posted 2023-04-26

1、属性不同

Go（又称 Golang）是 Google 的 Robert Griesemer，Rob Pike 及 Ken Thompson 开发的一种静态强类型、编译型语言。功能：内存安全，GC（垃圾回收），结构形态及 CSP-style 并发计算。

KEGG 是了解高级功能和生物系统（如细胞、 生物和生态系统），从分子水平信息，尤其是大型分子数据集生成的基因组测序和其他高通量实验技术的实用程序数据库资源，是国际最常用的生物信息数据库之一，以“理解生物系统的高级功能和实用程序资源库”著称。

2、性质不同

go是计算机编程语言。

KEGG基因组破译方面的数据库。

扩展资料：

Go的语法接近C语言，但对于变量的声明有所不同。Go支持垃圾回收功能。Go的并行模型是以东尼·霍尔的通信顺序进程（CSP）为基础，采取类似模型的其他语言包括Occam和Limbo。

但它也具有Pi运算的特征，比如通道传输。在1.8版本中开放插件（Plugin）的支持，这意味着现在能从Go中动态加载部分函数。

与C++相比，Go并不包括如枚举、异常处理、继承、泛型、断言、虚函数等功能，但增加了 切片(Slice) 型、并发、管道、垃圾回收、接口（Interface）等特性的语言级支持。Go 2.0版本将支持泛型，对于断言的存在，则持负面态度，同时也为自己不提供类型继承来辩护。

不同于Java，Go内嵌了关联数组（也称为哈希表（Hashes）或字典（Dictionaries）），就像字符串类型一样。

KEGG是一个整合了基因组、化学和系统功能信息的数据库。把从已经完整测序的基因组中得到的基因目录与更高级别的细胞、物种和生态系统水平的系统功能关联起来是KEGG数据库的特色之一。

人工创建了一个知识库，这个知识库是基于使用一种可计算的形式捕捉和组织实验得到的知识而形成的系统功能知识库。它是一个生物系统的计算机模拟。

与其他数据库相比，KEGG 的一个显著特点就是具有强大的图形功能，它利用图形而不是繁缛的文字来介绍众多的代谢途径以及各途径之间的关系，这样可以使研究者能够对其所要研究的代谢途径有一个直观全面的了解。

参考资料来源：百度百科-go

参考资料来源：百度百科-KEGG

参考技术A 一直都搞不清楚这两者的具体区别，只知道是将基因富集到代谢上。
前者是功能注释，即每个基因可能参与哪些pathway terms 或者 GO terms，没有阀值的。
后者是功能富集，即基因集（多个基因）可能显著的集中在哪些功能上面
例如选择P<0.05.得到的结果都是显著性富集的pathway terms或者GO terms。
GO
GO是Gene ontology的缩写，GO数据库分别从功能、参与的生物途径及细胞中的定位对基因产物进行了标准化描述
即对基因产物进行简单注释，通过GO富集分析可以粗略了解差异基因富集在哪些生物学功能、途径或者细胞定位。
Pathway
Pathway指代谢通路，对差异基因进行pathway分析，可以了解实验条件下显著改变的代谢通路，在机制研究中显得尤为重要。

GO分析好比是将基因分门别类放入一个个功能类群的篮子，pathway则是将基因一个个具体放到代谢网络中的指定位置。本回答被提问者采纳

非模式生物GO、KEGG富集分析

参考技术A GO、KEGG富集分析是我们做生信分析较为常用的部分，它可以将基因与功能相联系起来。
GO指的是Gene Ontology，是基因功能国际标准分类体系。目的在于建立一个适用于各种物种的，对基因和蛋白质功能进行限定和描述的，并能随着研究不断深入而更新的语言词汇标准。GO分为分子功能（Molecular Function)(MF)、生物过程（Biological Process）(BP)、和细胞组成（Cellular Component）(CC)三个部分。
KEGG指的是京都基因与基因组百科全书，通常我们使用KEGG中的pathway模块，将基因映射到某些通路上，了解基因参与生物体中的代谢过程等。
对于模式生物，GO和KEGG富集分析实现起来比较容易，对于非模式生物来说还是需要花点时间和精力。对于模式生物的GO和KEGG富集分析，网上教程案例挺多的。对于非模式生物，以小麦为例，进行下面一些基本的富集分析。

做富集分析，我们需要了解一下几个概念。
1、前景基因：指的是我们所要进行富集的基因，一般是基因的ID
2、背景基因：指的是前景基因在某个基因集合进行富集，这个基因集合就是背景基因

3、描述信息：每个GO的Term的属性，或者是每个KO号或者map号的属性。

我们具备前景基因，背景基因以及描述信息我们就可以做富集分析啦。

1、前景基因:这是必须的啦。有时候需要进行ID转换，但是个人觉得ID转换根据需要来就行。如果前景基因里面的基因ID是包括在背景基因里面，那就需要进行转换。如果前景基因在是新的基因或者在背景基因没有被注释到的，就不用进行ID转换。下面这个就是融合基因，在背景基因里面没有注释到的，那么我就不要转换。

2、背景基因：一个基因可能具备多个GO term，一个基因也可能参与多个通路，与之相对应的有多个map号
这个案例中背景基因文件构建思路如下图

3、描述文件

跑完之后就会得到一些结果：

生成一些简单的气泡图，条形图，GO二级分类图